1min
Всички новородени български бебета вече ще бъдат изследвани за още три тежки редки заболявания. Към досегашния скрининг се добавят тестове за спинална мускулна атрофия, тежки комбинирани имунни дефицити и муковисцидоза. До момента програмата включваше фенилкетонурия, вроден хипотиреоидизъм и вродена надбъбречна хиперплазия. Пробите се вземат в неонатологичните отделения в цялата страна чрез т.нар. „суха капка кръв” върху […]






